{"id":423040,"date":"2026-05-01T09:00:28","date_gmt":"2026-05-01T08:00:28","guid":{"rendered":"https:\/\/agencia.ecclesia.pt\/portal\/?p=423040"},"modified":"2026-05-02T20:45:12","modified_gmt":"2026-05-02T19:45:12","slug":"dia-da-mae-demorei-muito-tempo-para-poder-tocar-nela-recorda-elisa-pereira-sobre-internamento-da-filha-que-nasceu-com-malformacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/agencia.ecclesia.pt\/portal\/dia-da-mae-demorei-muito-tempo-para-poder-tocar-nela-recorda-elisa-pereira-sobre-internamento-da-filha-que-nasceu-com-malformacao\/","title":{"rendered":"Dia da M\u00e3e: \u00abDemorei muito tempo para poder tocar nela\u00bb, recorda Elisa Pereira, sobre internamento da filha que nasceu com malforma\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"

Apoiada pelo Banco do Beb\u00e9, pequena Lu\u00edsa ficou tr\u00eas meses no hospital ap\u00f3s o nascimento e com oito meses de vida j\u00e1 passou por duas cirurgias<\/em><\/p>\n

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Foto: Ag\u00eancia ECCLESIA\/LJ<\/figcaption><\/figure>\n

Corroios, 01 mai 2026 (Ecclesia) – Elisa Pereira, de 25 anos, e o marido Filipe foram pais de Lu\u00edsa em agosto de 2025, mas s\u00f3 conseguiram levar a filha para casa ao fim de tr\u00eas meses, devido a uma malforma\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u201cN\u00e3o foi uma experi\u00eancia igual \u00e0s outras m\u00e3es. Quando o beb\u00e9 nasce, j\u00e1 pega no colo, j\u00e1 cuida. Demorei muito tempo para poder tocar nela. Ent\u00e3o foi uma dor muito\u2026ver ela cheia daquelas coisas. N\u00e3o poder pegar no colo, n\u00e3o poder cuidar. Isso foi muito desafiador para n\u00f3s\u201d, recorda a jovem, em declara\u00e7\u00f5es \u00e0 Ag\u00eancia ECCLESIA.<\/p>\n

Nascida em Portugal, Elisa Pereira foi com 11 anos para o Brasil, de onde os pais s\u00e3o naturais, e regressou mais tarde, aos 19 anos.<\/p>\n

H\u00e1 cerca de um ano que tentavam ser pais, quando os dois souberam, numa visita ao pa\u00eds onde moram as fam\u00edlias, que iriam ter a primeira filha.<\/p>\n

\u201cFoi maravilhoso para n\u00f3s, quando n\u00f3s descobrimos foi uma felicidade muito grande junto com a fam\u00edlia\u201d, expressa Elisa.<\/p>\n

A gesta\u00e7\u00e3o corria bem, quando \u00e0s 22 semanas de gravidez o casal recebeu a not\u00edcia de que a beb\u00e9 tinha uma malforma\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u201c\u00c9 chamada h\u00e9rnia diafragm\u00e1tica, foi um baque muito grande para n\u00f3s\u201d, conta Elisa.<\/p>\n

\u201cN\u00f3s temos uma parede interna que separa os \u00f3rg\u00e3os de baixo com os \u00f3rg\u00e3os de cima. E ela nasceu sem a parte esquerda. Ent\u00e3o subiu tudo. O cora\u00e7\u00e3o dela ficou um pouquinho para o lado. E um dos pulm\u00f5es dela n\u00e3o tinha se formado\u201d, explica.<\/p>\n

Mal Lu\u00edsa nasceu, foi entubada, porque n\u00e3o conseguia respirar sozinha, e levada para a neonatologia no Hospital Santa Maria, em Lisboa.<\/p>\n

\u201cEla fez a primeira cirurgia com seis dias de vida. E a outra foi recentemente, agora. Foi em fevereiro. Ela teve que repetir a cirurgia\u201d, revela a m\u00e3e.<\/p>\n

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Foto: Ag\u00eancia ECCLESIA\/LJ<\/figcaption><\/figure>\n

Elisa d\u00e1 conta que no in\u00edcio \u201cficou muito receosa\u201d com tudo: \u201cCada dia era uma tentativa para ver se ela ia suportar alguma coisa. Para conseguir a vida, para estar viva. Ent\u00e3o sempre era uma novidade para n\u00f3s. Mas, gra\u00e7as a Deus, sempre foram coisas boas\u201d.<\/p>\n

Para estar perto da filha, a jovem, que vive em Corroios, no Seixal, ficou numa casa de uma amiga que mora em Lisboa, passando depois a ficar numa \u00e1rea do hospital, para as fam\u00edlias com os filhos em tratamento.<\/p>\n

\u201cFoi uma dor muito grande, porque eu queria muito estar perto dela. Era uma explos\u00e3o de emo\u00e7\u00f5es. Ruins, boas, uma confus\u00e3o. Mas n\u00f3s conseguimos\u201d, refere.<\/p>\n

J\u00e1 com Lu\u00edsa em casa, a fam\u00edlia conta com a ajuda do Banco do Beb\u00e9, na Maternidade Alfredo da Costa, que tem como miss\u00e3o\u00a0assegurar as condi\u00e7\u00f5es emocionais e materiais, para que todos os rec\u00e9m-nascidos tenham um in\u00edcio de vida digno, bem como capacitar as figuras parentais para o seu papel de cuidadores.<\/p>\n

Desde h\u00e1 cerca de seis meses que a associa\u00e7\u00e3o acompanha este agregado familiar, no apoio domicili\u00e1rio, vertente do projeto que se destina a beb\u00e9s prematuros, rec\u00e9m-nascidos com fatores de risco perinatal (ex.: asfixia, anomalias cong\u00e9nitas graves, doen\u00e7as do foro gen\u00e9tico, neuromusculares e outras) e beb\u00e9s at\u00e9 aos 3 anos com fatores sociais ou ambientais que suscitem desenvolvimento.<\/p>\n

Depois da retirada da sonda nasog\u00e1strica, que permitia alimentar Lu\u00edsa, Rita Calado, t\u00e9cnica do Apoio Domicili\u00e1rio e Educadora Social do Banco do Beb\u00e9, explica que a aposta \u00e9 na estimula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n